최근 AbbVie사가 진행한 성인용 조현병 치료제 관련 두 건의 2상 임상시험이 주요 목표를 달성하지 못했다고 발표했습니다. 이 소식이 전해지면서 해당 제약 회사의 주식이 미국 시장 개장 전 거래에서 크게 하락했습니다.

일리노이주에 위치한 AbbVie는 성명을 통해 emraclidine이라는 약물을 사용한 환자들에서 통계적으로 유의미한 개선이 없었다고 밝혔습니다. 이 약물은 하루 한 번 경구용 단독 요법으로 사용되었습니다. AbbVie의 과학 최고 책임자인 Roopal Thakkar는 “결과에 실망했지만, 데이터를 계속 분석하여 앞으로의 방향을 결정할 계획”이라고 언급했습니다. 그는 또한 “우리의 혁신적인 파이프라인이 계속해서 효과적인 치료법을 제공할 것이며, 정신적, 신경학적 장애를 가진 사람들을 위한 더 나은 치료법을 찾을 것에 대한 확신을 갖고 있다”고 덧붙였습니다.

AbbVie는 현재 항정신병 약물인 Vraylar에 대한 승인을 받고 있으며, 작년에 Cerevel Therapeutics를 87억 달러에 인수한 이후 새로운 의약품을 출시하기 위해 노력하고 있습니다. 지난 10월, 3분기 순수익이 추정치를 상회하면서 회사의 운영에 “동력을 찾고 있다”고 발표하며, 당초 예상했던 주당 순이익 예측치를 10.67달러에서 10.87달러에서 10.90달러에서 10.94달러로 상향 조정했습니다.

AbbVie는 류머티즘 관절염 치료제 Humira의 특허가 만료된 지난해 치료제 파이프라인 구축에 집중하고 있다고 밝혔습니다. 또한, 이 회사의 경영진은 “중요한 파이프라인의 진전으로 향후 장기적인 성장 전망에 자신을 갖고 있다”고 언급했습니다.

한편, 브리스톨-마이어스 스퀴브의 주식은 동종업계에서 경쟁사로서 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 조현병 치료제, Cobenfy(KarXT) 소식과 함께 상승했습니다. 이 회사는 이 약을 2023년 Karuna Therapeutics에서 140억 달러에 인수함으로써 획득했습니다.